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禽流.感病毒H7亞型檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:

廠商性質:生產(chǎn)廠家

訪問量:1259

更新時間:2022-10-26

簡要描述:

禽流.感病毒H7亞型檢測試劑盒
本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測禽流.感病毒H7亞型,對禽流.感病毒引起的流感及其并發(fā)癥的診斷及療效評估有重要指導意義。

詳細說明:

禽流.感病毒H7亞型檢測試劑盒

【包裝規(guī)格】 25/& 50頭/

【預期用途】

禽流.感病毒H7亞型檢測試劑盒

本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測禽.流感病毒H7亞型,對禽.流感病毒引起的流感及其并發(fā)癥的診斷及療效評估有重要指導意義。

【檢驗原理】

本試劑盒針對禽流.感病毒H7亞型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含禽.流感病毒H7亞型基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性分析禽.流感病毒H7亞型檢測試劑盒。

注:陰性對照為禽類基因組DNA,陽性對照為失去活性的禽.流感病毒H7亞型cDNA。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCyclerRotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1.取咽喉拭子、泄殖腔拭子或血液樣本,禽肉取肌肉或內臟樣本,樣本處理方法參照相關文獻資料。

2.樣本采集后應立即檢測,若不能立即檢測,應置于-80℃冷凍保存,避免反復凍融,用干冰或液氮運輸。

【檢驗方法】

1. 試劑準備(試劑準備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

2)核算當次實驗所需要的反應數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預留量(1T+樣本數(shù)

單反液配制表()

RT-PCR反應液

15.0 μL

逆轉錄酶

2.0 μL

Taq

3.0 μL

(3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

2.樣本準備(樣本處理區(qū))

QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本RNA5 μl、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25 μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉移到PCR儀器上。

4.PCRPCR擴增區(qū))

1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,并記錄放置順序。

反應體積

25 μL

通道選擇

FA.M通道采集禽.流感病毒H7亞型熒光信號

PCR

反應

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

反轉錄

4210分鐘(min

1

預變性

953分鐘(min

1

預擴增

955秒(s

5

5540秒(s

PCR擴增

955秒(s

40

5540秒(s

(此階段結束時采集熒光信號)

2)按下表設置儀器核酸擴增相關參數(shù)進行PCR擴增。

注:ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,設置淬滅基團選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct≤35。

2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結果判定:

1陽性:標本檢測結果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標本檢測結果Ct值在3538范圍內。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在3538范圍內,有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗結果的解釋】

通道及檢測結果

標本檢測結果解釋

FAM

+

標本檢出禽流.感病毒H7亞型RNA

-

標本中未檢出禽.流感病毒H7亞型RNA

【檢驗方法的局限性】

1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的*檢出*可能會發(fā)生假陰性的結果。

2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結果。

3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結果。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的*檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV≤5%





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